23 mar 2009

Afectados de polio y sus efectos tardios exigen dignidad


Afectados de polio y sus efectos tardios exigen dignidad y cumplimiento legislativo ante el ministerio de Sanidad y Consumo

Desde que en julio de 2002 la Subcomisión de prestaciones del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud realizara el encargo formal a la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Salud Carlos III, del informe de situación sobre el síndrome postpolio, motivado por dos proposiciones no de Ley aprobadas por unanimidad en el Congreso de los Diputados en Junio de 2001 y Marzo de 2002, las personas con polio y síndrome postpolio de este país siguen permaneciendo en el más absoluto de los abandonos no solo por no haber llevado a cabo las recomendaciones de dicho informe, sino porque siguen sin los más mínimos protocolos de garantía médicos para que el sindróme postpolio pueda ser tratado en el ámbito sanitario tal como este colectivo precisa y vulnerándose con ello el artículo 25 de la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad.

Por esta razón, insostenible para los afectados de polio y sus efectos tardios, un grupo de personas afectadas, en representación de las asociaciones y federacion existentes en todo el territorio español, pretenden llevar el próximo día 27 un escrito al Ministro Bernat Soria, explicando su situación y exigiendo audiencia urgente, para poner freno a la dramática situación que muchas personas tras más de 30 años de haber contraído la polio ahora, están viviendo
Por lo que desde la federación nacional Feapet, se invita a todos los medios de comunicación o de difusión informativa a recabar información al respecto el próximo viernes 27 a las 12 de la mañana en las puertas del Ministerio de Sanidad y Consumo.

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March of Dimes

March of Dimes

Fue fundada en 1938 como la Fundación Nacional para la Parálisis Infantil por el presidente Franklin D. Roosevelt para derrotar la enfermedad epidémica la poliomielitis (conocido comúnmente como polio).


"Al aparecer las vacunas, la profesión médica y el público en general creyó que la polio se había acabado", dice el médico Lauro Halstead del Hospital Nacional de Rehabilitación de Washington, D.C. y miembro del Comité Directivo de March of Dimes. El Dr. Halstead sufrió de polio cuando era estudiante universitario en los años 50. La enfermedad le paralizó temporalmente el brazo derecho y lo limitó a un respirador y a una silla de ruedas. "Tuve una buena recuperación y terminé la universidad y la escuela de medicina. Pero a principio de los 80 empecé a sentir nuevas flaquezas. Los doctores no entendían qué tenía y algunos sugirieron esclerosis múltiple, otros dijeron enfermedad de Lou Gehrig. Debo haber gastado un millón de dólares en exámenes y los doctores no lo descubrieron. Cada vez tenía menos fuerzas en las piernas y dolores musculares intensos que me recordaron los dolores de la polio y me comencé a preguntar si eso estaba relacionado". Entonces conocí al doctor David Wiechers, que estaba estudiando la polio, y todo tuvo sentido. Al Dr. Halstead se le diagnosticó SPP.

En 1999, en respuesta a la creciente cantidad de médicos y sobrevivientes de polio, March of Dimes convino un comité internacional directivo de expertos encabezado por el Dr. Rowland. El comité tenía el encargo de estudiar un tema de importancia crítica, la necesidad de mejorar el conocimiento existente entre el personal médico y sobrevivientes de polio sobre las mejores prácticas para el diagnóstico y atención de SPP

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