2 jul 2009

Afectados de Polio y Síndrome Postpolio se reúnen con el grupo parlamentario socialista de Castilla y León, con la finalidad de paliar sus problemas.



Nota de prensa.


Afectados de Polio y Síndrome Postpolio se reúnen con el grupo parlamentario socialista de Castilla y León, con la finalidad de paliar sus problemas.



En la mañana del martes 30 de junio y coincidiendo con el día de cierre del ciclo parlamentario por vacaciones estivales, miembros del Foro de Vida Independiente de la Asociación de Polio y Síndrome Postpoliio de Castilla y León, de la asociación APIMF y de la Federación FEAPET, se reunieron con Victorina Alonso Fernández, procuradora de las Cortes de Castilla y León por el grupo parlamentario socialista y portavoz del área de salud, para informarle de una batería de problemas de orden socio sanitario que tanto a nivel nacional como autonómico, a este colectivo le vienen acuciando, desde que en 2001 y 2002 y tras las recomendaciones del Instituto Carlos III se aprobaran dos proposiciones no de ley por unanimidad parlamentaria, cuyo contenido y desarrollo continua en la actualidad paralizado.



En un amplio y cordial debate entre los representantes y la Procuradora éstos vinieron a informarles de la imperiosa necesidad de aplicar recomendaciones y medidas sanitarias en los diferentes centros de salud, de la creación de una base de datos en que se recoja de una forma rigurosa el número de afectados de polio y posible síndrome postpolio, para que estos puedan obtener los apoyos sanitarios que además les garantiza la recién aprobada convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad, desde su artículo 25, así como, el tener en cuenta una serie de medidas socio laborales, cuya problemática actual está enfrentando a este colectivo a tener que acceder a sus jubilaciones anticipadas, a través de los tribunales de justicia, hasta que estos determinan la veracidad de la existencia del síndrome postpolio contraído, debido al abandono normativo que al respecto están padeciendo.



Escuchadas y reconocidas las aportaciones de los grupos por parte de la Procuradora, ésta asumió el compromiso de elevar una serie de preguntas parlamentarias en Castilla y León, así como la de procurar, una vez finalice el periodo vacacional, una entrevista entre los responsables del Ministerio de Salud y las organizaciones para con ello y de primera mano ir estableciendo una serie de políticas transversales con las que poder alcanzar la vía de soluciones que desde hace varios años este colectivo viene demandando.



Valladolid 1 de julio de 2009

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March of Dimes

March of Dimes

Fue fundada en 1938 como la Fundación Nacional para la Parálisis Infantil por el presidente Franklin D. Roosevelt para derrotar la enfermedad epidémica la poliomielitis (conocido comúnmente como polio).


"Al aparecer las vacunas, la profesión médica y el público en general creyó que la polio se había acabado", dice el médico Lauro Halstead del Hospital Nacional de Rehabilitación de Washington, D.C. y miembro del Comité Directivo de March of Dimes. El Dr. Halstead sufrió de polio cuando era estudiante universitario en los años 50. La enfermedad le paralizó temporalmente el brazo derecho y lo limitó a un respirador y a una silla de ruedas. "Tuve una buena recuperación y terminé la universidad y la escuela de medicina. Pero a principio de los 80 empecé a sentir nuevas flaquezas. Los doctores no entendían qué tenía y algunos sugirieron esclerosis múltiple, otros dijeron enfermedad de Lou Gehrig. Debo haber gastado un millón de dólares en exámenes y los doctores no lo descubrieron. Cada vez tenía menos fuerzas en las piernas y dolores musculares intensos que me recordaron los dolores de la polio y me comencé a preguntar si eso estaba relacionado". Entonces conocí al doctor David Wiechers, que estaba estudiando la polio, y todo tuvo sentido. Al Dr. Halstead se le diagnosticó SPP.

En 1999, en respuesta a la creciente cantidad de médicos y sobrevivientes de polio, March of Dimes convino un comité internacional directivo de expertos encabezado por el Dr. Rowland. El comité tenía el encargo de estudiar un tema de importancia crítica, la necesidad de mejorar el conocimiento existente entre el personal médico y sobrevivientes de polio sobre las mejores prácticas para el diagnóstico y atención de SPP

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