17 sept 2009

exposición y unas jornadas del dia 3 al dia 13 de noviembre de 2009


La Asociacion de afectados de Polio y sindrome Postpolio de castilla y Leon tiene previsto organizar una exposición y unas jornadas del dia 3 al dia 13 de noviembre de 2009, se desarrollaran en Segovia en la sede de la camara de comercio

Estas jornadas quieren ser continuidad del trabajo realizado por la Universidad de Salamanca los días 15, 16 y 17 del pasado mes de junio, donde los doctores, especialistas y miembros de asociaciones de afectados por la polio trabajamos conjuntamente bajo el lema de “LA MEMORIA PARALIZADA. Identidades y vivencias de la poliomielitis y el síndrome postpolio”

El objetivo de las mismas no es otro que recuperar la memoria de quienes han vivido la poliomielitis (como pacientes, familiares, profesionales…) y de quienes siguen padeciendo sus efectos. Pretendemos contribuir a crear una opinión informada en la sociedad y dar conocimiento, voz y protagonismo a quien habiéndola padecido, sufren los efectos del síndrome postpolio
La exposición costara de catorce paneles de dos metros de alto por uno de ancho, en los que intentaremos reflejar con textos y con imágenes el pasado de la enfermedad (la polio) y el presente de la misma (el sindrome postpolio)
Es nuestra intencion realizar dos conferencias de dos destacados profesionales (por confirmar)
Ir haciendo hueco en vuestras agendas y ayudadnos a dar la mayor difusión de este acontecimiento

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March of Dimes

March of Dimes

Fue fundada en 1938 como la Fundación Nacional para la Parálisis Infantil por el presidente Franklin D. Roosevelt para derrotar la enfermedad epidémica la poliomielitis (conocido comúnmente como polio).


"Al aparecer las vacunas, la profesión médica y el público en general creyó que la polio se había acabado", dice el médico Lauro Halstead del Hospital Nacional de Rehabilitación de Washington, D.C. y miembro del Comité Directivo de March of Dimes. El Dr. Halstead sufrió de polio cuando era estudiante universitario en los años 50. La enfermedad le paralizó temporalmente el brazo derecho y lo limitó a un respirador y a una silla de ruedas. "Tuve una buena recuperación y terminé la universidad y la escuela de medicina. Pero a principio de los 80 empecé a sentir nuevas flaquezas. Los doctores no entendían qué tenía y algunos sugirieron esclerosis múltiple, otros dijeron enfermedad de Lou Gehrig. Debo haber gastado un millón de dólares en exámenes y los doctores no lo descubrieron. Cada vez tenía menos fuerzas en las piernas y dolores musculares intensos que me recordaron los dolores de la polio y me comencé a preguntar si eso estaba relacionado". Entonces conocí al doctor David Wiechers, que estaba estudiando la polio, y todo tuvo sentido. Al Dr. Halstead se le diagnosticó SPP.

En 1999, en respuesta a la creciente cantidad de médicos y sobrevivientes de polio, March of Dimes convino un comité internacional directivo de expertos encabezado por el Dr. Rowland. El comité tenía el encargo de estudiar un tema de importancia crítica, la necesidad de mejorar el conocimiento existente entre el personal médico y sobrevivientes de polio sobre las mejores prácticas para el diagnóstico y atención de SPP

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