17 ene 2010

CIU RECLAMA IMPULSAR NUEVOS TRATAMIENTOS DEL SÍNDROME POSTPOLIO


MADRID, 17 (SERVIMEDIA)

El Grupo Parlamentario Convergència i Unió (CiU) ha registrado una proposición no de ley para instar al Gobierno a impulsar nuevos tratamientos del síndrome postpolio y nuevas líneas de investigación sobre esta dolencia.
En su texto, CiU explica que el citado síndrome, que comporta fatiga progresiva, debilitamiento en los músculos y dolor, afecta en España a más de 30.000 personas y que sobreviene a los 40 ó 50 años.
CiU señala en su texto, firmado por su portavoz en el Congreso de los Diputados, Josep Antoni Durán i Lleida, que la desaparición de la polio como enfermedad también ha comportado que queden poco profesionales preparados para tratar estos pacientes, que con el paso del tiempo padecen un déficit muscular y ven aumentada su discapacidad.
Durán i Lleida recuerda que el Gobierno se comprometió a elaborar un registro nacional de supervivientes de polio, a recalificar el grado de minusvalía en los casos en los que procediese, así como a normalizar la terminología, los criterios diagnósticos y los procedimientos aplicables.
Asimismo, indica que el Real Decreto 1851/2009 de 4 de diciembre, que anticipa la jubilación de los trabajadores con discapacidad en grado igual o superior al 45 por ciento, prevé entre los beneficiarios de esta normativa a las personas que tienen este síndrome.

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March of Dimes

March of Dimes

Fue fundada en 1938 como la Fundación Nacional para la Parálisis Infantil por el presidente Franklin D. Roosevelt para derrotar la enfermedad epidémica la poliomielitis (conocido comúnmente como polio).


"Al aparecer las vacunas, la profesión médica y el público en general creyó que la polio se había acabado", dice el médico Lauro Halstead del Hospital Nacional de Rehabilitación de Washington, D.C. y miembro del Comité Directivo de March of Dimes. El Dr. Halstead sufrió de polio cuando era estudiante universitario en los años 50. La enfermedad le paralizó temporalmente el brazo derecho y lo limitó a un respirador y a una silla de ruedas. "Tuve una buena recuperación y terminé la universidad y la escuela de medicina. Pero a principio de los 80 empecé a sentir nuevas flaquezas. Los doctores no entendían qué tenía y algunos sugirieron esclerosis múltiple, otros dijeron enfermedad de Lou Gehrig. Debo haber gastado un millón de dólares en exámenes y los doctores no lo descubrieron. Cada vez tenía menos fuerzas en las piernas y dolores musculares intensos que me recordaron los dolores de la polio y me comencé a preguntar si eso estaba relacionado". Entonces conocí al doctor David Wiechers, que estaba estudiando la polio, y todo tuvo sentido. Al Dr. Halstead se le diagnosticó SPP.

En 1999, en respuesta a la creciente cantidad de médicos y sobrevivientes de polio, March of Dimes convino un comité internacional directivo de expertos encabezado por el Dr. Rowland. El comité tenía el encargo de estudiar un tema de importancia crítica, la necesidad de mejorar el conocimiento existente entre el personal médico y sobrevivientes de polio sobre las mejores prácticas para el diagnóstico y atención de SPP

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