5 jul 2009
unas fotos del curso LA MEMORIA PARALIZADA
ESTE VIDEO SE HA HECHO GRACIAS A LAS FOTOS DE XAVI DUACASTILLA
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¿que es el sindrome pospolio?
La polio afectó a muchas personas en nuestro país hasta 1.976, año en el que, con la extensión de la vacuna, comenzó a erradicarse. En la actualidad las personas con secuelas de polio son casi 300.000.
La incidencia del síndrome puede estar entre el 20-80%, y aparecer entre 25 a 40 años después del ataque del virus. El síndrome post-polio puede presentarse tras una caída, un período de reposo, por un accidente leve, o con la aparición de otros problemas médicos.
Las investigaciones, según informes médicos,
para confirmar la hipótesis de las causas en los campos de la inmunología, microbiología, y la más aceptada es el daño y deterioro de las neuronas motoras, de esta ultima especialidad se encarga la neurología.
Los afectados pasamos por una auténtica odisea, para obtener el diagnostico real, esto en el mejor de los casos, nos puede llevar años de visitas médicas, a distintos especialistas, sin conseguir una explicación, a nuestros síntomas.
SÍNTOMAS:
Los síntomas del síndrome post-polio, son múltiples, DALAKAS y su equipo los distribuyen en dos grupos, el tipo oseomuscular (dolor muscular y en las articulaciones) y la atrofia muscular post-poliomielítica.
Aunque esta división se observa en los casos más extremos, la mayoría de los afectados, padece una combinación de ambos tipos:
Aparecen de forma progresiva.
Dolores musculares.
Dolores en las articulaciones.
Debilidad en los músculos afectados y no afectados. Cansancio y fatiga anormales.
Problemas respiratorios.
Nuevos signos de atrofia.
Disfagia ( dificultades al tragar).
Poca resistencia al estrés.
Dificultades en la capacidad de concentración y memoria.
Intolerancia al frío.
Estos síntomas, hacen que el afectado note, gran dificultad para realizar tareas, que antes hacia sin esfuerzo y se agrave su discapacidad
La incidencia del síndrome puede estar entre el 20-80%, y aparecer entre 25 a 40 años después del ataque del virus. El síndrome post-polio puede presentarse tras una caída, un período de reposo, por un accidente leve, o con la aparición de otros problemas médicos.
Las investigaciones, según informes médicos,
para confirmar la hipótesis de las causas en los campos de la inmunología, microbiología, y la más aceptada es el daño y deterioro de las neuronas motoras, de esta ultima especialidad se encarga la neurología.
Los afectados pasamos por una auténtica odisea, para obtener el diagnostico real, esto en el mejor de los casos, nos puede llevar años de visitas médicas, a distintos especialistas, sin conseguir una explicación, a nuestros síntomas.
SÍNTOMAS:
Los síntomas del síndrome post-polio, son múltiples, DALAKAS y su equipo los distribuyen en dos grupos, el tipo oseomuscular (dolor muscular y en las articulaciones) y la atrofia muscular post-poliomielítica.
Aunque esta división se observa en los casos más extremos, la mayoría de los afectados, padece una combinación de ambos tipos:
Aparecen de forma progresiva.
Dolores musculares.
Dolores en las articulaciones.
Debilidad en los músculos afectados y no afectados. Cansancio y fatiga anormales.
Problemas respiratorios.
Nuevos signos de atrofia.
Disfagia ( dificultades al tragar).
Poca resistencia al estrés.
Dificultades en la capacidad de concentración y memoria.
Intolerancia al frío.
Estos síntomas, hacen que el afectado note, gran dificultad para realizar tareas, que antes hacia sin esfuerzo y se agrave su discapacidad
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March of Dimes
March of Dimes
Fue fundada en 1938 como la Fundación Nacional para la Parálisis Infantil por el presidente Franklin D. Roosevelt para derrotar la enfermedad epidémica la poliomielitis (conocido comúnmente como polio).
"Al aparecer las vacunas, la profesión médica y el público en general creyó que la polio se había acabado", dice el médico Lauro Halstead del Hospital Nacional de Rehabilitación de Washington, D.C. y miembro del Comité Directivo de March of Dimes. El Dr. Halstead sufrió de polio cuando era estudiante universitario en los años 50. La enfermedad le paralizó temporalmente el brazo derecho y lo limitó a un respirador y a una silla de ruedas. "Tuve una buena recuperación y terminé la universidad y la escuela de medicina. Pero a principio de los 80 empecé a sentir nuevas flaquezas. Los doctores no entendían qué tenía y algunos sugirieron esclerosis múltiple, otros dijeron enfermedad de Lou Gehrig. Debo haber gastado un millón de dólares en exámenes y los doctores no lo descubrieron. Cada vez tenía menos fuerzas en las piernas y dolores musculares intensos que me recordaron los dolores de la polio y me comencé a preguntar si eso estaba relacionado". Entonces conocí al doctor David Wiechers, que estaba estudiando la polio, y todo tuvo sentido. Al Dr. Halstead se le diagnosticó SPP.
En 1999, en respuesta a la creciente cantidad de médicos y sobrevivientes de polio, March of Dimes convino un comité internacional directivo de expertos encabezado por el Dr. Rowland. El comité tenía el encargo de estudiar un tema de importancia crítica, la necesidad de mejorar el conocimiento existente entre el personal médico y sobrevivientes de polio sobre las mejores prácticas para el diagnóstico y atención de SPP
Fue fundada en 1938 como la Fundación Nacional para la Parálisis Infantil por el presidente Franklin D. Roosevelt para derrotar la enfermedad epidémica la poliomielitis (conocido comúnmente como polio).
"Al aparecer las vacunas, la profesión médica y el público en general creyó que la polio se había acabado", dice el médico Lauro Halstead del Hospital Nacional de Rehabilitación de Washington, D.C. y miembro del Comité Directivo de March of Dimes. El Dr. Halstead sufrió de polio cuando era estudiante universitario en los años 50. La enfermedad le paralizó temporalmente el brazo derecho y lo limitó a un respirador y a una silla de ruedas. "Tuve una buena recuperación y terminé la universidad y la escuela de medicina. Pero a principio de los 80 empecé a sentir nuevas flaquezas. Los doctores no entendían qué tenía y algunos sugirieron esclerosis múltiple, otros dijeron enfermedad de Lou Gehrig. Debo haber gastado un millón de dólares en exámenes y los doctores no lo descubrieron. Cada vez tenía menos fuerzas en las piernas y dolores musculares intensos que me recordaron los dolores de la polio y me comencé a preguntar si eso estaba relacionado". Entonces conocí al doctor David Wiechers, que estaba estudiando la polio, y todo tuvo sentido. Al Dr. Halstead se le diagnosticó SPP.
En 1999, en respuesta a la creciente cantidad de médicos y sobrevivientes de polio, March of Dimes convino un comité internacional directivo de expertos encabezado por el Dr. Rowland. El comité tenía el encargo de estudiar un tema de importancia crítica, la necesidad de mejorar el conocimiento existente entre el personal médico y sobrevivientes de polio sobre las mejores prácticas para el diagnóstico y atención de SPP
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Como siempre genial montaje. Mi más sincera enhorabuena.
ResponderEliminarUn abrazo
Confusión son tantas y tan parecidas los nombres de las Asociaciones Españolas de Síndrome Polio :
ResponderEliminarAsociaciones:
Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Postpolio Domicilio : C/ Luis de Hoyos Sainz 18 Localidad: 28030 Madrid Provincia : Madrid Teléfono : 686000171 correo-e : informacion@postpolioinfor.org WEB : http://www.postpolioinfor.org
Asociación Postpolio Madrid. (FAMMA) Domicilio : Avda Dr. García Tapia 126, posterior local Localidad: 28030 Madrid Provincia : Madrid Teléfono : 914370315, 915933550 correo-e : postpoliomadrid@yahoo.es, postpoliomadrid@famma.org WEB : http://es.geocities.com/postpoliomadrid/
Colla Síndrome Postpolio Domicilio : C/ Gas Leobon 5, Bajo Localidad: 46023 Valencia Provincia : Valencia Teléfono : 963310854
Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER) Domicilio : c/ Enrique Marco Dorta, 6 local Localidad: 41018 Sevilla Teléfono : 954 98 98 92 FAX : 954 98 98 93 Correo-e : f.e.d.e.r@teleline.es Información y contacto: 902 18 17 25 / info@enfermedades-raras.org WEB : http://www.enfermedades-raras.org/es/default.htm
Que suele uno confunirlas entre sí.
Lamentablemente hoy me entere que precisamente es la Asociación de Castilla y León, los que configuraron el Blog Tull.
No hace mucho con toda la buena voluntad les envíe un mensaje para felicitarles...y un tal Jose Castrejón ha hecho de esté mensaje cordial un enredo para hacer creer a la gente que les ofendí.
Observo que tienen la ONG mexicana de Sergio Vistrain, al único mexicano que Uds. respetan y considero que tanto cómo el y yo merecemos el mismo respeto. Les he exhortado a la Unión por la causa en común" por muchos años y bueno no lo entendieron y creó que ni lo harán.
Rompiendo barreras hace bastante tiempo que Juli tiene mí logo _link y yo el suyo y para ejemplo de que siempre se puede reflexionar y romper con atavismos en mí Blog de Polio y Post Polio Un Problema de Alta Frecuencia Discapacidad, he puesto el de la ONG OMCEMTAC.
Hay gran frase que nos lego un ilustre mexicano, los invito a que la practiquen.
"El Respeto Al Derecho Ajeno Es La Paz."
Y olviden que existo, no es admisible que sigan sosteniendo en la Red el Blog Tull, no desgastemos la energía que nos queda en difamaciones ni lastimar a nadie con palabras tan escabrosas y no respetar la honorabilidad de los que nos dedicamos a la misma causa, los convoco a vivir en paz cada quien desde su plataforma.
Atentamente
18 de septiembre de 2009 3:15